¡Estamos a un día de celebrar nuestro XVI Aniversario de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar! Este será un día muy especial para toda la comunidad, marcado por el orgullo de estos “16 años de compromiso, esperanza y avances” en la lucha contra la Hipertensión Pulmonar. Nos emociona saber que…

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V Jornadas Formativas e Informativas para Afectados con Hipertensión Pulmonar, Familias y Trasplantados. El próximo 22 de noviembre, por la mañana, tendrán lugar las V Jornadas Formativas e Informativas para Afectados con Hipertensión Pulmonar, Familias y Trasplantados. Contaremos con: – Dr. Alejandro Cruz Utrilla , cardiólogo del Hospital Universitario 12…

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PRESENTAMOS EL XVI ANIVERSARIO DE LA FUNDACIÓN CONTRA LA HIPERTENSIÓN PULMONAR ¡Orgullosos de celebrar ya nuestro XVI Aniversario! Marca tu calendario para el 𝑿𝑽𝑰 𝑨𝑵𝑰𝑽𝑬𝑹𝑺𝑨𝑹𝑰𝑶 𝑫𝑬 𝑳𝑨 𝑭𝑼𝑵𝑫𝑨𝑪𝑰𝑶́𝑵 𝑪𝑶𝑵𝑻𝑹𝑨 𝑳𝑨 𝑯𝑰𝑷𝑬𝑹𝑻𝑬𝑵𝑺𝑰𝑶́𝑵 𝑷𝑼𝑳𝑴𝑶𝑵𝑨𝑹 y prepárate para conocer los últimos avances en #HipertensiónPulmonar. Fecha: 21 de noviembre Hora: 18:00 Lugar: Madrid Este…

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¡Ya está disponible la 𝐋𝐨𝐭𝐞𝐫𝐢́𝐚 𝐝𝐞 𝐍𝐚𝐯𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐅𝐮𝐧𝐝𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐥𝐚 𝐇𝐢𝐩𝐞𝐫𝐭𝐞𝐧𝐬𝐢𝐨́𝐧 𝐏𝐮𝐥𝐦𝐨𝐧𝐚𝐫!   No te quedes sin tu décimo y ayuda a apoyar nuestra causa. Puedes conseguirla de manera muy fácil:   Envíanos un WhatsApp al 619 10 37 09. Escríbenos a monica@fchp.es. O a través de la…

Leer noticia completa: YA DISPONIBLE LA LOTERÍA DE NAVIDAD DE LA FUNDACIÓN CONTRA LA HIPERTENSIÓN PULMONAR

¡Gran noticia! En el marco de nuestra colaboración con ASECOR (Asociación de Enfermos del Corazón) del Hospital 12 de Octubre, han comenzado las reuniones dedicadas a la Hipertensión Pulmonar. Estamos muy emocionados por dar visibilidad y resaltar la importancia de involucrar tanto a las asociaciones como a los pacientes expertos…

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¡Ya está disponible nuestra LOTERÍA DE NAVIDAD! No te quedes sin la tuya y haz tu pedido escribiendo a monica@fchp.es o enviando un WhatsApp al 619 10 37 09. Las participaciones son de 5€, de los cuales 4€ se juegan y 1€ contribuye a la #investigación de la #HipertensiónPulmonar. Muy…

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¡Ya está disponible la nueva edición de Mariposa News! En esta revista encontrarás todas las actividades y novedades de las asociaciones que forman parte de la European Pulmonary Hypertension Association. ¡No te la pierdas! Pulsa la imagen para descubrir las novedades. La entrada Ya está disponible la revista Mariposa News,…

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Encuentro clave entre la Ministra de Sanidad y la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar para avanzar en la mejora del tratamiento y apoyo a pacientes. Reunión Productiva con la Ministra de Sanidad: Avances en el Plan Nacional Estratégico para Pacientes con Hipertensión Pulmonar. Tuvimos el placer de reunirnos con la…

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Johnson & Johnson recibe la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) para Yuvanci® (terapia combinada de macitentán y tadalafilo en un solo comprimido) para el tratamiento de pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP). Yuvanci es una combinación de dosis fija de dos principios activos y estará disponible en comprimidos…

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¡Estad atentos al nuevo lanzamiento del libro de Salvador Calderón!   “Café y Mangú” es una novela que te sumergirá en una historia de amor y odio donde la Hipertensión Pulmonar siempre está presente. Este es el cuarto libro que Salvador dedica a tod@s los pacientes de Hipertensión Pulmonar, y…

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El Proyecto PASION-HP psicosocial, una iniciativa de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar, ofrece acompañamiento, atención e intervención psicosocial a afectados por hashtag#HipertensiónPulmonar, trasplantados y sus familias. Agradecemos a nuestros aliados MSD, Ferrer, Gossamer Bio, Johnson & Johnson Innovative Medicine. y AOP Health por hacer esto posible. Juntos, estamos marcando…

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¡Atención! Os dejamos información de uno de los ensayos clínicos que está actualmente activo y en fase de reclutamiento de pacientes. Puedes pedir información a tu médico de #HipertensiónPulmonar de referencia. PROSERA  es un ensayo clínico Fase 3 en progreso que evalúa la eficacia y seguridad de Seralutinib en la…

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 ¡Un Gran Evento Sucederá este Viernes 28 de Junio en Barcelona! El viernes 28 de junio a las 7:30 de la mañana, invitamos a toda la comunidad de la Hipertensión Pulmonar, incluyendo pacientes, cuidadores, familiares, amigos, profesionales sanitarios e investigadores, a participar en la Caminata Solidaria “DÉJAME SER TUS PULMONES…

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El sábado se celebró la Asamblea Anual Federación Española de Enfermedades Raras , en la que nuestro presidente Enrique Carazo fue nombrado patrono de la Fundación FEDER. Un orgullo poder apoyar al movimiento de las #EnfermedadesRaras. Felicitamos también a @@juancarriontudela por su renovación como presidente. Estamos convencidos de que van…

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Únete a la Pulmonary Hypertension Association con sus socios TBX4life y Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar para comprender el papel de la hipertensión arterial pulmonar hereditaria en el seminario web PHA Live “Fundamentos de las pruebas genéticas”. Nuestro panel de expertos explorará las complejidades de la HAP hereditaria y arrojará luz sobre las variaciones genéticas conocidas.…

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