Los informes psicosociales en la Hipertensión Pulmonar

Los informes psicosociales en la Hipertensión Pulmonar

Los informes psicosociales son una herramienta muy importante y un servicio con el que contamos en la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar.

Sirven, entre otras muchas cosas, para defender y luchar por los derechos de las personas que tenéis esta enfermedad.

Si estás interesado/a en saber más, te animamos a que te pongas en contacto con nuestro equipo psicosocial.

Estos son nuestros teléfonos:

Ana: 623 35 23 04 Trabajadora social FCHP

María: 623 11 36 38 Psicóloga FCHP

 


1ª Quedada solidaria ciclista por la Hipertensión Pulmoar

1ª Quedada solidaria ciclista  por la Hipertensión Pulmonar

El Club Ciclista Castillo de Mula, ha organizado la 1ªQuedada Solidaria a favor de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar. Será el día 19 de septiembre a las 9:30 con salida en el Parque Cristobal Gabarrón. Una marcha solidaria por la zona de Mula (Murcia). El recorrido tiene una distancia de 55 km con una dificultad media baja, por lo que cualquier persona con bicicleta de montaña, medianamente preparado puede participar.

Toda la recaudación de las inscripciones, será íntegra para la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, que irá destinado a la investigación de la enfermedad. Además, habrá un dorsal 0 para el que no pueda asistir, pero quiera colaborar con la causa.

Puedes inscribirte en www.cronomur.es

Marcha solidaria por la hipertensión pulmonar

Agradecemos enormemente al Club Ciclista Castillo de Mula y a nuestra socia María José Llamas, la organización y la confianza puesta en nuestra causa.


El reto de las 100 millas por la Hipertensión Pulmonar

Colabora con este reto deportivo y apoya a la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP) para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad considerada rara, progresiva, y muy grave.

 

Me llamo Abel, tengo 45 años, y mi gran afición es correr desde 2013. Mi pareja, Ana, tiene hipertensión pulmonar desde hace poco, y ya no podemos compartir nuestra afición favorita por esta enfermedad.

Es por ello el emprender este reto personal el próximo 01/10/2021, corriendo (por los dos) 100 millas (170 kilómetros) por las montañas del Pirineo francés / catalán en una sola etapa, y en menos de 48 horas, tratando de captar con este gran esfuerzo la atención, empatía y posibles donaciones de otros corredores, deportistas, organizaciones, o cualquier persona que tenga interés en aportar su granito de arena contra esta enfermedad, para la que a día de hoy no existe una cura.

Entra en el siguiente enlace para colaborar con este reto por la Hipertensión Pulmonar:

El reto de las 100 millas

 

Toda donación obtenida, será íntegra para la fundación FCHP en su lucha mediante continuos proyectos de investigación científica y genética, para que algún día se consiga encontrar esa cura, y ojalá que con este pequeño gesto solidario podamos ayudar entre todos nosotros, a todas las personas afectadas por esta enfermedad.

La causa:

La hipertensión pulmonar es un padecimiento que provoca presión arterial alta en los vasos sanguíneos que transportan sangre a los pulmones. Cuando esto sucede, el corazón tiene que trabajar más de lo normal, lo cual produce dificultad para respirar y mucho cansancio.

 

La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP) es una entidad sin ánimo de lucro formada por enfermos, familiares y amigos de personas que padecen hipertensión pulmonar en cualquiera de sus variantes.

Su misión principal es la de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad considerada rara, progresiva, y muy grave, informándoles de sus características y orientándoles en el tratamiento de esta patología.

Toda donación obtenida, será para la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar


El R-107 detiene la progresión de la Hipertensión Pulmonar en ratas

El R-107 detiene la progresión de la Hipertensión Pulmonar en ratas

Una terapia de investigación llamada R-107 detuvo por completo la progresión de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en un modelo de rata y puede convertirse en el primer medicamento que revierte la característica de aumento de la presión arterial de la enfermedad, sugirió un estudio.

Ahora, el desarrollador de R-107, Claritas Pharmaceuticals , planea comenzar las pruebas clínicas en humanos.

«Los datos de este estudio no tienen precedentes en la literatura científica y sugieren que el R-107 es un nuevo tratamiento potencialmente revolucionario para la HAP», dijo Claritas en un comunicado de prensa que calificó los resultados de la investigación con ratas como «datos excepcionalmente positivos».

La compañía, anteriormente conocida como Kalytera Therapeutics, ha adquirido una licencia para desarrollar R-107 del Grupo Salzman y está lanzando pruebas en humanos.

«Iniciaremos el estudio clínico de Fase 1 del R-107 en CMAX en Adelaide, Australia, el próximo mes y esperamos completar el estudio [el cuarto trimestre de] este año», dijo Robert Farrell, presidente y director ejecutivo de Claritas, quien denominó CMAX «uno de los centros de ensayos clínicos más grandes y experimentados de Australia».

Después de ese ensayo, la compañía investigará el R-107 como terapia para personas con COVID-19 grave que desarrollen HAP.

“Luego, iniciaremos un estudio clínico de fase 2a de R-107 en pacientes hospitalizados con HAP relacionada con COVID-19 a principios del próximo año, que esperamos completar durante [el tercer trimestre de] el próximo año”, dijo Farrell.

Ampliando los resultados informados anteriormente que mostraban una restauración duradera de la presión arterial saludable, Claritas describió la protección que brinda el R-107, una forma líquida de óxido nítrico, contra la progresión de la HAP como «total». Claritas señaló que la terapia detuvo todo daño adicional a los vasos sanguíneos de las ratas en el estudio preclínico.

Es importante destacar que, si bien los medicamentos para la HAP existentes alivian los síntomas , no detienen el daño progresivo del trastorno.

Según la empresa, el R-107 también proporcionó a los animales un «alivio inmediato y casi total» de los síntomas graves.

La presión arterial de las ratas disminuyó constantemente a los pocos minutos de haber sido inyectadas con R-107 y permaneció en ese estado durante 24 horas completas, lo que implica el potencial de un alivio duradero.

En comparación, las terapias aprobadas Revatio (sildenafil) y Tracleer (bosentan) proporcionan aproximadamente la mitad de la potencia observada del R-107 durante períodos de tiempo más cortos en el mismo modelo de rata.

Las ratas que recibieron un pulso de R-107 durante dos semanas experimentaron una reducción del 75% de su presión arterial elevada, que duró días después de finalizado el tratamiento.

“Estos resultados son, a nuestro leal saber y entender, sin precedentes en la literatura científica”, afirmó la compañía. «La traducción exitosa de estos resultados en roedores a una población clínica presagiaría que los pacientes con HAP grave podrían obtener una cura de una enfermedad letal existente bien establecida».

Estos hallazgos sugieren que el R-107 tiene el potencial de convertirse en la primera terapia para la HAP modificadora de la enfermedad, lo que significa que podría transformar la HAP en una afección crónica tratable que puede estabilizarse a largo plazo.

Los estudios de toxicología y seguridad del R-107 han indicado hasta ahora que la terapia es extremadamente bien tolerada, según Claritas, lo que sugiere que potencialmente podría ser más segura que los tratamientos para HAP existentes.

El óxido nítrico, el ingrediente activo del R-107, es un gas natural que se encuentra en el cuerpo y que ayuda a combatir los virus. Funciona como vasodilatador, ensanchando los vasos sanguíneos para permitir que la sangre fluya a través de ellos con menos presión.


SORTEO HIPERTENSIÓN PULMONAR

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Las tres primeras personas que manden un mail a inscripciones@fchp.es con sus datos y certificando que llevan esta bomba (ya que está diseñada para esa medida) serán los ganadores de una de ellas.
Agradecemos a nuestra socia Diana Gómez Gil este bonito detalle, y a la asociación BIGOTES CALLEJEROS de Zaragoza,   por estos diseños tan gatunos🐱.
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La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar entrega una donación de fondos para la investigación en genética de la Hipertensión Pulmonar.

La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar entrega una donación de fondos para la investigación en genética de la Hipertensión Pulmonar.

El Grupo de Hipertensión Pulmonar del Hospital ha recibido una beca por el valor de 24.000 euros al proyecto PASION HP genética.

Tiene como principal objetivo conseguir la identificación y caracterización de variantes y genes asociados a la patogenicidad de las diferentes etiologías de la Hipertensión Pulmonar.

La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar ha hecho entrega de una donación de fondos de 24.000 euros al proyecto PASION HP genética. Este proyecto liderado por los doctores Jair Tenorio y Pablo Lapunzina, ambos investigadores del INGEMM, tiene como principal objetivo conseguir el diagnóstico genético de todos los pacientes identificados en España con esta enfermedad rara.

La donación se hizo efectiva en el acto realizado en el Hospital Universitario La Paz, al que acudieron el Viceconsejero de Asistencia Sanitaria, Juan González Armengol , y el director médico del Hospital La Paz, Juan José Ríos Blanco. Asimismo, estuvieron presentes Emilio Butragueño, director de Relaciones Institucionales del Real Madrid C.F.; el Dr. José María Villalón, médico del Atlético de Madrid ambos Patronos de Honor de la FCHP , y dirigía el acto el Presidente de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP), Enrique Carazo Mínguez.

En este proyecto participa el grupo de Hipertensión Pulmonar del Hospital La Paz (GRUHPAZ), el Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM), los Hospitales 12 de Octubre y Ramón y Cajal, entre otros a nivel nacional, y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras CIBERER.

PROYECTO PASION HP GENÉTICA

El trabajo de este proyecto se basa en la identificación y caracterización de variantes y genes asociados a la patogenicidad de las diferentes etiologías de la Hipertensión Pulmonar, mediante la aplicación de secuenciación masiva, tales como exoma (WES) y genoma completo (WGS). Gracias al diagnóstico genético de los pacientes mediante la aplicación de técnicas genómicas de nueva generación, el proyecto PASION HP los podrá estratificar en función del defecto molecular que padecen, lo que ayudará a identificar dianas terapéuticas personalizadas para cada uno de ellos.

También contribuirá a encontrar nuevos genes responsables de esta enfermedad en los pacientes que actualmente no presentan alteraciones en los genes conocidos. Un objetivo adicional de este proyecto es la identificación de biomarcadores de respuesta a fármacos, con el fin de predecir posibles efectos adversos o la eficacia de un tratamiento.

La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad poco frecuente, con mal pronóstico y en la que suele ser necesario un trasplante de pulmón o corazón.

FUNDACIÓN CONTRA LA HIPERTENSIÓN PULMONAR

La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP) es una entidad sin ánimo de lucro formada por enfermos, familiares y amigos de personas que padecen hipertensión pulmonar en cualquiera de sus variantes. Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad rara, informándoles de sus características, orientándoles en el tratamiento de esta patología y acompañándoles en todo su proceso. Su papel diferenciador es la apuesta en la investigación de la enfermedad, como único camino que es la cura o cronificación de la Hipertensión Pulmonar.

La Hipertensión Arterial Pulmonar es una enfermedad rara, grave, progresiva, crónica y de manejo complicado. Se caracteriza por la alta presión arterial que afecta a los vasos sanguíneos que transportan la sangre del corazón a los pulmones (arterias pulmonares). Éstas se estrechan, por lo que el corazón debe trabajar más para bombear la sangre. Esto puede hacer que se sientan cansadas, mareadas, con dificultad para respirar o que experimenten otros síntomas.

Esta enfermedad se asocia con un importante incremento del riesgo de morbi-mortalidad cardiovascular, y deterioro de la calidad de vida de los pacientes que la padecen. Ocurre en individuos de cualquier edad, raza y origen étnico, aunque es mucho más común en adultos jóvenes y aproximadamente el doble de común en las mujeres que en los hombres.

La FCHP es uno de los principales colaboradores de los Proyectos de Investigación EMPATHY, y del Proyecto de Investigación PASIONHP genética; además, anualmente concede becas de investigación destinadas a apoyar proyectos científicos que buscan conseguir avances en Hipertensión Pulmonar.


ACTO ENTREGA FONDOS PROYECTO INVESTIGACIÓN HIPERTENSIÓN PULMONAR- DRA. DIANA VALVERDE, UNIVERSIDAD DE VIGO

Acto Entrega de Fondos para el proyecto de investigación en Hipertensión Pulmonar que lidera la Dra. Valverde (Universidad de Vigo)

Para contribuir al desarrollo de la investigación, la Fundación Española contra la Hipertensión Pulmonar ha destinado 12.000 euros a apoyar este trabajo en el marco de un acto virtual celebrado este martes en el que han participado su presidente, Enrique Carazo, además de  Belén Rubio, Vicerrectora de la Universidad de Vigo y Miguel Ángel Correa Director del CINBIO.

La Dra. Diana Valverde es la responsable del proyecto ganador, el cual aborda esta enfermedad rara, grave, progresiva, crónica y de manejo complicado que afecta a individuos de distintas edades, en mayor medida a mujeres adultas.

Así, el trabajo se realiza en el Laboratorio de Enfermedades Raras del Centro de Investigación Biomédica de la Universidad de Vigo (CINBIO) con el objetivo de avanzar hacia una detección temprana de la enfermedad mediante el análisis genético. De este modo, se aspira a ahondar en sus causas y a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Precisamente, esta patología se asocia con un importante incremento del riesgo de morbimortalidad. Por ello, un diagnóstico puede influir en gran medida en la mejora de la calidad de vida de los pacientes, que pueden presentar dificultades para realizar actividades cotidianas como vestirse o caminar.

 

Enrique Carazo, ha incidido en la importancia de conseguir «un diagnóstico eficaz» ante la dificultad que conlleva determinar si una persona padece esta enfermedad. Además, ha valorado el «gran trabajo» y «esfuerzo» realizado por la docente en estos temas. Por su parte, el director del centro, Miguel Correa, ha agradecido la «confianza» en los profesionales del CINBIO.


WEBINAR ONLINE COVID_19: EXPERIENCIA EN LA HIPERTENSIÓN PULMONAR UN AÑO DESPUÉS DE LA COVID.

WEBINAR ONLINE COVID_19: EXPERIENCIA EN LA HIPERTENSIÓN PULMONAR UN AÑO DESPUÉS DE LA COVID.

Webinar onlina experiencia en la hipertensión pulmonar un año después del COVID19

Tras un año de Coronavirus, el equipo de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, neumólogos y neumólogas, y cardiólogos y cardiólogas doctores y doctoras de diferentes hospitales de España y los afectados y familiares… nos reunimos para hablar sobre diferentes temáticas de interés y para resolver dudas y preguntas. Participarán como ponentes los siguientes:
– Dra. Olga Mediano, neumóloga y colaboradora en La Sexta noche
– Dra. Isabel Blanco, neumóloga del HU Clínic de Barcelona.
– Dr. Andrés Quezada,  cardiólogo del HU 12 de Octubre.
– Dr. Javier Sayas, neumólogo de HU 12 de Octubre.
– Dra. Remedios Otero, cardióloga del HU Virgen del Rocío.
– Dra. Elvira Garrido- Lestache, HU Ramón y cajal
📆 7 de junio
⏱ 18:00 horas
🎥 ONLINE
📝 INSCRÍBETE EN: inscripciones@fchp.es
Agradecemos la colaboración a   Janssen
¡NO PUEDES FALTAR!

ENTREGA DE LA BECA GENERAL FCHP DE INVESTIGACIÓN EN HIPERTENSIÓN PULMONAR 2

ENTREGA DE LA BECA GENERAL FCHP DE INVESTIGACIÓN EN HIPERTENSIÓN PULMONAR

La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, hizo entrega de la Beca General FCHP 2019 de INVESTIGACIÓN 2019 en Hipertensión Pulmonar, al Dr. Ángel Cogolludo.

El Comité Científico de la FCHP, dio como ganador de los 12.000€ al proyecto con el nombre «Consecuencias funcionales de mutaciones en el gen KCNA5 encontradas en pacientes españoles con Hipertensión Pulmonar» que lidera el Dr. Cogolludo de la Universidad Complutense de Madrid.

El Dr. Cogolludo forma parte de los investigadores del CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES). Con esta investigación pretenden profundizar en el conocimiento de los mecanismos patogénicos implicados en el progreso de la hipertensión arterial pulmonar  (HAP). Estos están asociados a distintas variantes del gen KCNA5. El objetivo de este nuevo estudio, es hallar nuevas dianas terapéuticas a las que dirigir fármacos que preserven y mejoren la actividad de canales de potasio cuya alteración es crucial en el avance de la enfermedad.

La investigación pone el foco en la alteración de los canales de potasio, que puede contribuir de manera temprana a la fisiopatología de la enfermedad. En concreto, el nuevo proyecto se centra en un total de 10 variantes del gen

KCNA5, (que codifica los canales de potasio Kv1.5), que  han sido identificadas en pacientes españoles con hipertensión arterial pulmonar pero cuyas consecuencias funcionales son desconocidas. “Mediante ensayos de electrofisiología, microscopía, proliferación y apoptosis pretendemos analizar si las variantes encontradas en pacientes con HAP conllevan alteraciones funcionales en el canal Kv1.5 que podrían contribuir al desarrollo de la enfermedad”, explica Ángel Cogolludo. “Es esperable que el proyecto aporte información muy valiosa en relación al potencial patogénico de las variantes del gen KCNA5 y a las posibilidades de diseñar aproximaciones farmacológicas que permitieran mejorar la función de los canales mutados en pacientes con HAP”, concluye.

Colaboración CIBERES – FCHP

Desde 2015, la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar tiene establecido un convenio de colaboración con el CIBER de Enfermedades Respiratorias para fomentar el avance de la investigación en esta patología, a través del Programa Estratégico de Investigación en Hipertensión Pulmonar del CIBERES (Proyecto EMPATHY), en el que se integran 16 grupos de investigación españoles.

Desde la puesta en marcha de este Programa de Investigación, la FCHP ha dotado con más de 250.000 euros investigaciones centradas en la búsqueda de avances en el diagnóstico y nuevas terapias contra la HAP, encabezando varias iniciativas de crowdfunding. Los fondos destinados a financiar el Proyecto EMPATHY han ido dirigidos a identificar marcadores biológicos para el diagnóstico precoz de la hipertensión arterial pulmonar así como potenciales dianas terapéuticas para su tratamiento eficaz.

Manuel Sánchez, gerente del CIBER, ha agradecido la colaboración de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar en beneficio de la investigación de la enfermedad.


CUPÓN DE LA ONCE PARA DIVULGAR LA HIPERTENSIÓN PULMONAR

CUPÓN DE LA ONCE PARA DIVULGAR LA HIPERTENSIÓN PULMONAR

 

Salvador Calderón, Patricia Sanz, Enrique Carazo y Laura Ranz

La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar protagoniza el CUPÓN de la ONCE del miércoles, 5 de mayo. Precisamente el Día Mundial de  la Hipertensión Pulmonar. Cinco millones y medio de cupones apoyarán la investigación sobre esta enfermedad.

Patricia Sanz, vicepresidenta del Consejo General de la ONCE, ha entregado a Enrique Carazo, presidente de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, una lámina enmarcada con este cupón que incluye la frase ‘¿Nos ayudas a investigar?’

 

La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP) es una entidad sin ánimo de lucro formada por enfermos, familiares y amigos de personas que padecen hipertensión pulmonar en cualquiera de sus variantes. Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad rara, informándoles, apoyándoles y orientándoles en el tratamiento de esta patología.

La Hipertensión Arterial Pulmonar es una enfermedad rara, grave, progresiva, crónica y de manejo complicado. Por ahora, incurable.

Esta enfermedad se asocia con un importante incremento del riesgo de morbi-mortalidad cardiovascular, y deterioro de la calidad de vida. Se manifiesta en individuos de cualquier edad, raza y origen étnico, aunque es más común en adultos jóvenes y aproximadamente el doble de común en mujeres que en hombres.

La FCHP es uno de los principales colaboradores de varios proyectos de investigación sobre HP, como son EMPATHY –un gran proyecto ya consolidado y en su cuarto año de actividad- y el más reciente, PASIONHP genética, que busca en la genética claves muy esperanzadoras, adicionalmente, de forma anual concede becas de investigación destinadas a apoyar proyectos científicos que buscan conseguir avances en la lucha contra la Hipertensión Pulmonar.

SOBRE LA ONCE

El Cupón Diario de la ONCE ofrece, por 1,5 euros, 55 premios de 35.000 euros a las cinco cifras. Por 0,5 euros más, de jugar también a la serie, y ganar “La Paga” de 3.000 euros al mes durante 25 años, que se añadirá al premio de 35.000 euros.  Los cupones de la ONCE se comercializan por los cerca de 20.000 agentes vendedores de la ONCE. Además, se pueden adquirir desde www.juegosonoce.es, y en establecimientos colaboradores autorizados.


Yoga Solidario por el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar

Yoga Solidario por el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar

¡Comenzamos las actividades del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, con una CLASE DE YOGA SOLIDARIA!

La clase estará dirigida por José Orta, profesor de Yoga de la Clínica Oseo, a los cuales agradecemos su desinteresada colaboración.📆 Sábado 8 de mayo
🕤 12:00 horas
🎥 Online
💙 Dirigida a todos los públicos
🧘 Material: silla, esterilla y muchas ganas de divertirse.
✏️ Inscríbete en: inscripciones@fchp.es

🔬💵Inscripción solidaria 2€ por BIZUM al 02276 o buscando FUNDACIÓN CONTRA LA HIPERTENSIÓN PULMONAR


Agradecemos a Janssen España la colaboración y confianza mostrada en todas nuestras actividades.

¡TE ESPERAMOS!

Sobre el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar

Cada año, el 5 de mayo, las organizaciones y grupos de hipertensión pulmonar de todo el mundo participan en las actividades del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar para crear conciencia sobre esta enfermedad frecuentemente infradiagnosticada o mal diagnosticada y celebrar la vida de las personas que viven con HP. El Día Mundial de HP llama la atención mundial sobre la importancia de mejorar la calidad de vida y aumentar la esperanza de vida de más de 25 millones de personas que viven con HP en todo el mundo.

 


Carta a las Comunidades Autónomas reclamando la vacunación Covid19 para los afectados de Hipertensión Pulmonar

Carta a las Comunidades Autónomas reclamando la vacunación Covid19 para los afectados de Hipertensión Pulmonar

Desde la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, se ha hecho llegar a todas las Comunidades Autónomas, una carta solicitando la revisión y modificación en la Estrategia de Vacunación #COVID_19  para nuestro colectivo.
Los afectados de #HAP deben estar en el Grupo 7 de vacunación como personas de muy alto riesgo.
Recordamos que los afectados con enfermedades respiratorias son altamente vulnerables con el COVID_19, y no entendemos cómo no les han priorizado en la vacunación. Desde nuestra entidad DENUNCIAMOS esta situación de desventaja con un colectivo tan vulnerable.

Adjuntamos las recomendaciones de la  Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), donde reclaman la vacunación inmediata para nuestros afectados.

 

 


Prioridad en la vacunación COVID 19 para los afectados de Hipertensión Pulmonar

Prioridad  vacunación COVID 19 para los afectados de Hipertensión Pulmonar.

La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar, se ha dirigido nuevamente por carta a la Ministra de Sanidad Dña. Carolina Darias, Solicitando  incluir a los afectados de Hipertensión Pulmonar en el Grupo 7 de pacientes de riesgo.

 «Los afectados de Hipertensión Pulmonar son un colectivo altamente vulnerable en la época COVID-19 en la que nos encontramos. Numerosos estudios científicos apuntan a la extrema vulnerabilidad de los pacientes crónicos respiratorios, ante una eventual infección por un virus cuyos síntomas más graves y prevalentes son los respiratorios. Es por ello, que me vuelvo a dirigir a usted con la intención de manifestarle nuestra preocupación con respecto a la actual estrategia de vacunación». Incide Enrique Carazo, Presidente de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar

En dicha carta, se incluye la recomendación de la  Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), donde incluye a los afectados de Hipertensión Pulmonar, como uno de los colectivos más vulnerables «Las neumonías son causantes del 7 al 9% de las muertes de los pacientes con hipertensión pulmonar (HP), lo que justifica la recomendación de vacunación frente a determinados microorganismos respiratorios, que incluye la vacunación antigripal anual y frente al neumococo, aún en ausencia de ensayos clínicos que lo hayan evaluado. El objetivo de la vacunación es obtener la inmunidad frente alSARS-CoV-2».

Asimismo, se han mandado una carta de solicitud de vacunación a las 17 Comunidades Autónomas reclamando la vacunación para nuestro colectivo. Según Enrique Carazo, «nos hemos visto en la necesidad de dirigirnos a cada una de las Comunidades Autónomas para  manifestarles nuestra preocupación con respecto a los afectados de Hipertensión Pulmonar, e informar del peligro que conlleva no estar aún vacunados».

Nos encontramos en una situación de alta vulnerabilidad, que nos mantiene recluidos en nuestros domicilios más de un año. Situación insostenible para afectados y sus familias.


Una nueva familia llega en el piso de acogida de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar 2

Una nueva familia llega al piso de acogida de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar

El piso de acogida de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar da la bienvenida a una nueva familia, esperamos que se encuentren como en casa.
El objetivo de este piso es acoger y ayudar a las familias durante sus tratamientos de larga estancia y los trasplantes.
Algunos de los requisitos de acceso:
– Ser socios de la FCHP.
– Afectado de Hipertensión Pulmonar en lista de espera de trasplante, o tener un ingreso para tratamientos de larga duración.
– Ser de fuera de la Comunidad de Madrid.
– No contar con ayudas de sus CCAA para tal efecto.
La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar trabaja muy duro día a día para dar recursos útiles a los afectados de HP y la familia directa.
❤️❤️Agradecemos al Ayuntamiento Parla que podamos contar con este piso que sirve de tanta ayuda a los afectados de Hipertensión Pulmonar en situaciones tan complicadas❤️❤️

Proyectos de la Línea EMPATHY cofinanciados por la FCHP

Proyectos de investigación EMPATHY cofinanciados por la FCHP

    1. IP: Francisco Pérez-Vizcaíno. Déficit de Vitamina D y diabetes como factores predisponentes de hipertensión pulmonar.
    2. IP: Isabel Blanco. Efectos del entrenamiento físico sobre la función vascular como diana terapéutica en la hipertensión pulmonar.
    3. IP: Diego Rodríguez: Microbioma en la Hipertensión Arterial Pulmonar: relevancia de la vía del óxido nítrico.
    4. IP: Joan Albert Barberà. Proliferación celular en la hipertensión pulmonar: Detección por imagen molecular y mecanismos de regulación epigenética.
    5. IP: Francisco Pérez-Vizcaíno. MicroRNAs en hipertensión pulmonar: Papel en la disfunción endotelial y el remódelado iónico.
    6. IP: Olga Tura-Ceide. Estudio del metabolismo y de la función endotelial en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica.
    7. IP: Víctor Peinado. Identificación de la expresión de un perfil de miRNAs específico en las arterias de pacientes con EPOC y hipertensión pulmonar.
    8. Olga Tura-Ceide. Generación de líneas celulares de pacientes con HPTEC.
    9. Jesús Ruiz-Cabello. In-vitro diagnostic of pulmonary arterial hypertension based on magneto-quantification of circulating miRNA.
    10. IP: Joan Albert Barberà. Plataforma Biobanco de Hipertensión Pulmonar.

 


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